今日，三生国健公布2026年第一季度报告。报告显示，三生国健在2026年第一季度发展势头强劲，在研管线保持高效推进，多项财务指标取得显著增长：营业收入4.31亿元，同比增长38.61%，归属于上市公司股东的净利润1.78亿元，同比增长73.00%，基本每股收益0.29元/股，同比增长70.59%。

公司持续加大创新性研发投入，研发费用同比增长15.82%，1款在研产品成功获批上市，多个在研项目取得显著进展：

1.今年2月，公司自主研发的1类生物创新药，抗IL-17A人源化单克隆抗体安沐奇塔单抗注射液（商品名：益赛拓®）上市申请获国家药品监督管理局批准，用于适合系统治疗或光疗的中度至重度斑块状银屑病成人患者。此外，该产品强直性脊柱炎项目、放射学阴性中轴型脊柱炎项目临床III 期受试者入组中。

2.抗IL-5人源化单克隆抗体注射液（610）重度嗜酸性粒细胞哮喘患者临床III 期受试者入组中；成人重度嗜酸性粒细胞哮喘延长给药间隔的临床II 期试验进行中。

3.抗IL-4Rα人源化单克隆抗体（611）成人中重度特应性皮炎适应症NDA 申请已递交并获受理；慢性鼻窦炎伴鼻息肉适应症临床III 期试验进行中；青少年中重度特应性皮炎适应症临床III 期受试者入组中；儿童中重度特应性皮炎适应症临床II 期试验进行中；联合TCS 治疗成人中重度特应性皮炎适应症的临床III 期试验进行中；慢性阻塞性肺疾病适应症临床III 期受试者入组中。

4.重组抗IL-1β人源化单克隆抗体注射液（613）急性痛风性关节炎适应症NDA已受理并审评中；痛风性关节炎间歇期适应症多次给药的临床II/III 期适应性设计的临床开发计划与CDE 沟通中。

5.重组抗BDCA2人源化单克隆抗体注射液（626）系统性红斑狼疮（SLE）适应症Ib/II 期临床试验进行中。

6.重组抗TLIA人源化单克隆抗体注射液（627）溃疡性结肠炎（UC）适应症临床II 期进行中。

此外，三生国健获得了国家工业和信息化部授予的国家级专精特新"小巨人"企业称号，彰显了公司卓越的市场地位和发展潜力，体现出三生国健作为中国抗体药物标杆企业的影响力正在显著提升。

面向未来，三生国健将继续以未被满足的临床需求为导向，持续深耕自免赛道，加大布局新一代高价值靶点与创新分子，加速推进各在研项目的开发进程。公司将以创新产品商业化落地为驱动引擎，依托在研管线临床价值突破，为全球患者带来更多具有源头创新水准的治疗方案，向高质量发展新阶段迈进。

关于三生国健

三生国健是中国首批专注于抗体药物的创新型生物医药高新技术企业之一。公司拥有研、产、销一体化成熟平台，专注于单抗、双抗、多抗及多功能重组蛋白等新技术研究，拥有丰富的大规模抗体产业化和质量控制经验。公司是“免疫与炎症全国重点实验室”依托单位、拥有抗体药物国家工程研究中心、国家企业技术中心、上海市抗体技术创新中心、上海抗体工程技术研究中心等国家级和上海市级高新技术平台，承担过国家重大新药创制、“863”计划、国家发改委及上海市重大项目及各部委课题百余项，多次获得上海市级和浦东新区科学技术奖。目前，公司拥有23个处于不同开发阶段的在研创新药物项目，大部分为治疗用生物制品1类药品，部分在研药物为中美双报。

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