扎根本土20年，让创新抗体药触手可及。
助力国家生物医药产业向可持续发展方向迈进.
力争推动更多自免新药早日上市，为更多患者造福。
期待在大样本人群中进一步确证611的积极疗效。
加速推进该产品的研发进程，推进608新药上市申请事宜。
积极履行社会责任，助力资本市场健康发展
三生国健自登陆A股科创以来坚持披露ESG报告，并持续优化关键绩效水平。
期待投资者通过轻松愉快的方式进一步学习权益知识等相关内容
让创新抗体药触手可及
1-3月，公司实现营业收入2.67亿元，同比增长28.72%
营业收入10.1亿元，同比增长22.8%，归母净利润2.9亿元，同比增长497.6%
为自身免疫性疾病患者提供重要的治疗选择
期待继续在大样本人群中进一步确证SSGJ-613的积极疗效
为自身免疫性疾病患者提供重要的治疗选择
让创新抗体药触手可及
让创新抗体药触手可及
用更多的循证医学证据，推动抗HER2精准治疗的进程
为自身免疫性疾病患者提供重要的治疗选择
助力更多优秀的风湿科青年医生快速成长
为自身免疫性疾病患者提供重要的治疗选择
为推动民族医药产业高质量发展、助力健康中国建设、增进人民福祉贡献力量
用更多的循证医学证据，推动抗HER2精准治疗的进程
实现企业、社会和地球环境的可持续发展
不断提升信披水平，保障投资者合法权益
让创新抗体药触手可及
为HER2阳性乳腺癌患者造福
聚焦自免，造福患者
积极践行ESG管理策略，为人类健康造福
实现营收4.78亿元，同比增长40.28%，归母净利润9,475.46万元
聚焦自免，造福患者
助力生物医药高水平科技自立自强
聚焦自免，造福患者
为患者提供重要的治疗选择
让创新抗体药触手可及
让创新抗体药触手可及
让创新抗体药触手可及
伊尼妥单抗联合帕妥珠单抗、紫杉醇和卡铂
制药为人
让创新抗体药触手可及
让创新抗体药触手可及
让创新抗体药触手可及
II期实验中显示出显著的疗效和良好的安全性
早日推进上市，造福病患
让创新抗体药触手可及
提高注射效率，提升用药便利
生产工艺更优化、ADCC效应更强
为自身免疫性疾病患者提供重要的治疗选择
为自身免疫性疾病患者提供重要的治疗选择
归母净利同比增加173%，资金存量25.8亿元
不负重托，不辱使命
不断探索更好的ESG实践
高于全球药企平均
为HER2阳性转移性乳腺癌患者提供更多治疗选择
推动企业高质量发展
我国成人的哮喘患病率为4.2%，约4570万人
2022【金勋章奖】年度评选最终获奖名单正式公布
双方进行深入交谈
初步显示出良好的安全性和临床获益
资金存量超24亿元，重点在研产品展现潜在同类更优疗效
起效快速、持续，有望实现较长周期给药频率
进一步强化三生国健的产能领先优势
8月3日，第二届浦东新区政府质量奖表彰仪式在浦东新区政府隆重举行
近日，由商道融绿主办，亚洲投资者气候变化联盟（AIGCC）联合主办的2022年中国责任投资论坛夏季峰会在北京线上成功举行。商道融绿同期公布了最新一期A股上市公司ESG评级结果。
该治疗领域还存在巨大未被满足的临床需求
Specialized Instant Guarantee Only-for-you
三生国健将继续保有赛普汀全球除ADC项目以外的权益
将进一步指导晚期HER2阳性乳腺癌精准、个体化治疗，为晚期HER2阳性乳腺癌多线治疗提供新的治疗策略
上海市总工会党组书记黄红一行莅临三生国健开展复工复产走访工作
浦东新区区长杭迎伟一行莅临三生国健
三生国健CPGJ602临床研究入选2022 ASCO年会壁报
未来将加速推进该产品的临床试验进程
与曲妥珠单抗在一线治疗转移性HER2+乳腺癌中有同等治疗地位
与曲妥珠单抗在转移性乳腺癌中拥有同等治疗地位
将有望为全球患者带来更好的生存获益
成功实现扭亏为盈，聚焦自免未来可期
3月1日，三生国健益赛普®（重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白注射液）注射套装焕新上市。
国内首款以PSGL-1为靶标的拮抗型抗体
具有共同轻链“2+2”结构的双特异性抗体平台
新增急性痛风性关节炎适应症，并将于近期开展Ib/II期临床试验
前期临床试验的积极数据表明，SSGJ-608可显著改善银屑病患者的皮肤症状
三生国健总经理肖卫红、副总裁赵亮、副总裁马英、生产制造厂厂长王冰清、生产质量及商务负责人李孟捷及其他相关部门负责人出席座谈。
未来，公司将继续围绕赛普汀拓展市场，造福更获患者，让抗HER2单抗实现触手可及。
VTX-0811是一种与P-选择素糖蛋白配体1结合的单克隆抗体，通过重新极化巨噬细胞，引导一系列抗肿瘤协同免疫应答。
三生制药旗下三生国健与美国Syncromune公司就PD-1单抗609A达成授权协议
为更多HER2阳性乳腺癌患者带来生存获益。
这是继SSGJ-705之后三生国健第二个同时在中美两地获批IND的双特异性抗体。
未来，三生国健将继续聚焦创新和国际化之路，为患者带去更多高品质的创新药物，为我国生物医药产业的转型升级贡献力量。
为推动医药行业高质量发展，造福人类健康贡献力量。
610通过与IL-5特异性结合，阻断IL-5与其受体结合，进而发挥抑制IL-5生物学活性的作用。
双方的联合完美契合了公司希望在研发管线中进一步充实first-in-class多特异性抗体产品的目标。
为进一步弘扬及扩大上海工业品牌的知名度和影响力砥砺前行。
期待伊尼妥单抗继续扩大适应症范围
未来我们将开展更多609A联合治疗的临床试验，探索更多适应症，早日推进609A成功上市，为患者提供更好的治疗选择。
在已经完成的Ia、Ib期临床试验，601A均显示出良好的安全性和耐受性，并可不同程度地改善患者视力，提高患者生活质量。
为自身免疫类疾病患者提供重要的治疗选择。
期望SSGJ-706早日实现病人入组，在临床试验中展现出色的疗效
CPGJ602的开发可望为患者提供新的有效治疗。
双方就三生国健与印尼医药企业的合作情况等进行了深入交谈。
为全世界的乳腺癌患者贡献更好的中国方案。
快速推进临床试验的进程，并拓展更多适应症
中美双报IND均成功获批
不断为患者带去更多高品质的创新药物，为健康中国2030的宏伟愿景谱写新的篇章。
双方将充分利用各自技术和资源优势，加强在新产品和新技术方面的开发与合作。
公司实现营业收入4.79亿元，同比增长36.33%；归属于上市公司股东的净利润2242.31万元，归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润695.39万元，均实现同比扭亏为盈。
目前，尚无具有中国自主知识产权的抗IL-1β抗体在国内上市。
推动更多双抗新药早日上市，造福病患。
期待该产品早日问世，为更多眼科疾病患者带来新的治疗选择。
三生国健携手各方共同推进“强直扶贫”工程
祝贺Numab完成C轮融资。
此次CPGJ602 联合伊尼妥单抗及化疗获批临床试验，是抗EGFR和抗HER2双重靶向疗法的一次重要探索。
2020年，SSGJ-612相关研究论文发表于核心期刊Molecular Immunology，展现出产品良好的抗癌效果及独特的作用机制。
三生国健自主研发的抗 HER2 单抗药物赛普汀首次被纳入该指南中。
为更多银屑病患者带来新的治疗方案。
三生国健2002年成立于张江，是中国第一批专注于抗体药物的创新型生物医药企业。
该合作将针对多种HER2阳性肿瘤患者进行临床研究。
三生国健将积极推动抗体药物的产业化与临床应用，一如既往地努力提高创新抗体药的可及性。
使更多患者享受到高质量创新药的治疗。
患者来源的原发性肿瘤早期数据表明，与目前的免疫疗法相比，在对PD-1有响应和无响应的肿瘤中，VSIG-4抗体可以产生更强的抗肿瘤炎症反应。
通过推行极具竞争力的支付策略，该产品将有望惠及更多患者。
该产品在美国临床I期试验近日完成首例受试者入组。
脚踏实地，一往无前。
公司将尽快开展该产品在美国的临床试验入组。
近日，三生国健药业（上海）股份有限公司（简称“三生国健”）在2019年上海市药品生产企业质量信用等级评估中，经过一系列严格完善的审核考评，获评为A级质量信用单位。
日前，三生制药旗下三生国健药业（上海）股份有限公司自主研发的抗体类药物益赛普获得印尼食品药品监督局的上市许可，海外获批版图再添一员。
Numab Therapeutics今天宣布结束融资总额为2200万瑞士法郎 (约合2260万美元) 的B轮融资。本轮融资的新投资者包括三生制药旗下三生国健药业（上海）有限公司（Sunshine Guojian Pharmaceutical（Shanghai）Co., Ltd.）、三菱UFJ资本有限公司（Mitsubishi UFJ Capital Co., Ltd.）和卫材有限公司（Eisai Co.，Ltd.），原诺华 （Novartis）董事长兼首席执行官 Daniel Vasella博士加入Numab董事会并参与投资。
中国领先的生物制药公司三生制药（01530.HK）今天宣布，旗下三生国健药业(上海)股份有限公司自主研发的重组抗白细胞介素-5（Interleukin-5，IL-5）人源化单克隆抗体注射液（以下简称610）获得NMPA新药临床试验批准。此次获批后，公司将尽快开展该产品在国内的临床试验患者入组。
日前，三生制药旗下三生国健药业（上海）股份有限公司自主研发的抗体类药物益赛普在菲律宾正式上市，体现了公司在海外市场拓展的强劲实力。截止目前，益赛普已经在哥伦比亚、墨西哥、印度、泰国等全球15个国家获得上市许可。
2020年1月10日，张江科学城回顾与展望暨优秀企业颁奖活动在上海张江隆重举行。
近日，三生国健药业（上海）股份有限公司在全市三万余家企业中脱颖而出，被评为50家“上海市优秀守合同重信用企业”之一，同时也是获此殊荣的两家药企之一。
2020年1月2日，上海市民营企业科技创新基地座谈会暨授牌仪式举行。会上选取了10家拥有代表性技术成果的民营科技企业，建设10家上海市技术创新中心。
三生国健日前宣布：国内唯一获批上市的人源化抗CD25单克隆抗体注射液健尼哌正式上市。该单克隆抗体药物由三生国健自主研发生产，用于预防肾移植引起的急性排斥反应，可与常规免疫抑制方案连用，显著提高移植器官存活率，改善患者生存质量。
（中国沈阳，中国上海，瑞士韦登斯维尔，2019年12月12日）三生制药(1530.HK)和Numab Therapeutics（Numab）今天宣布了一项合作协议：三生制药子公司三生国健药业（上海）股份有限公司（三生国健），将基于Numab的技术平台开发和商业化一系列用于癌症治疗的新型多特异性抗体。
（2019月10月17日，上海）中国首个自研人源化抗CD25单克隆抗体健尼哌今天在复旦大学附属中山医院开出首张处方。该单克隆抗体药物由三生国健自主研发生产，用于预防肾移植引起的急性排斥反应。复旦大学附属中山医院副院长朱同玉教授表示：“健尼哌开出的首张处方意味着中国移植患者有了更多的治疗选择，也标志着我国免疫治疗领域的制药水平达到了国际一流水平，希望三生国健能研发更多、更好的各类生物制剂，为提高中国的医疗水平做出贡献！”
（中国上海，2019年7月29日）中国领先的生物制药公司三生制药（01530.HK）今日宣布，旗下三生国健药业（上海）股份有限公司自主研发的抗体融合蛋白药物产品预充式益赛普水针剂（通用名称：重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白注射液）已向国家药品监督管理局递交新药生产申请并获得受理。
2019年5月17日，三生国健抗体药物产品“益赛普”粉针，正式获得印度尼西亚GMP证书。
2018年12月16日，在双方队伍的热情邀请下，三生国健足球队与昆泰医药足球队的友谊赛顺利进行。经过90分钟的激烈对抗，最终三生国健足球队以4:2的好成绩击败对手取得胜利。
三生国健药业（上海）股份有限公司（简称“三生国健”）在2017年上海市药品生产企业质量信用等级评估中，获评为A级质量信用单位。
2017年10月12日，三生国健益赛普（冻干粉针剂）产品顺利获得墨西哥卫生部授予的GMP证书。
2017年7月25-28日，三生国健药业（上海）股份有限公司（简称“三生国健”）原液C车间的众智QC小组代表公司出席第38届全国医药行业质量管理小组（简称QCC）成果发表交流会，小组代表刘万兵发表的成果《原液冷冻工艺优化》，在参评的全国161家医药企业、累计588个现场发表成果项目中脱颖而出，荣膺一等奖！
三生国健接受哥伦比亚国家药监局为期5天的实施药品GMP全面审核检查。审核结论宣告：三生国健抗体生产线全部通过哥伦比亚官方GMP复审认证。
2017年4月1日，三生国健药业（上海）股份有限公司（简称：三生国健）30000L抗体生产线制剂III区喜获国家食药监局颁发的《药品GMP证书》（证书编号：SH20170009，有效期至2022年3月）。